再生医療情報・拾い出し

ネット上に報道された再生医療関連情報を拾い出し，原文から抜き出したものを１〜２行で記載します。
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2021.10.01
筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）について、ｉＰＳ細胞を活用して見つけ出した薬を実際の患者に投与する初期段階の治験で症状の進行が抑えられたと京都大学ｉＰＳ細胞研究所の井上治久教授らのグループが発表しました（https://www.cira.kyoto-u.ac.jp/j/pressrelease/news/211001-000000.html）。グループはＡＬＳ患者のｉＰＳ細胞から作り出した神経細胞を使って実験などを行うことで、「ボスチニブ」という白血病の薬がＡＬＳの進行を抑える可能性があることを突き止め、2021年3月から、国の承認を受けるための治験を進めています（https://rctportal.niph.go.jp/s/detail/um?trial_id=UMIN000036295）。＞ボスチニブはSrc/c-Abl阻害薬で慢性骨髄性白血病の治療薬です。Src/c-Ablはチロシンキナーゼで幾つかの神経変性疾患に関与していることが知られています。ボスチニブはALSモデルマウスの脊髄においてミスフォールドしたSOD1の蓄積を減少させることが分かっています（Science Translational Medicine, 9, eaaf3962 (2017)＞新着論文レビュー：今村・井上「Src/c-Abl経路は筋萎縮性側索硬化症の潜在的な治療の標的である」(2017)）。
2021.07.04
筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、初期症状から3〜5年の平均余命を伴う進行性の衰弱性神経変性疾患です。自家脂肪由来間葉系幹細胞（ADSC）を受け、7年間追跡されたALSの症例が報告されています。46歳の男性は2009年にALSの診断が確認され、彼のALS機能評価尺度-R（ALSFS-R）は43で、症状は急速に進行し、食事中に咳と窒息を起こしました。 2013年以降、患者は自家ADSCの合計6回の静脈内注入を受け、投与後すぐに症状改善に気づきました。彼は階段を降りるのに苦労したが、咳、構音障害、または嚥下障害なしで健康を維持し、ALSFS-Rは45になりました。患者は、この報告の時点までにADSC療法後7年間、発症時から10年以上健康でした。＞本症例は、ALS患者に自家ADSCの投与は安全で有用である可能性を示唆していますが、結果を他のALS患者に一般化するためには更なる症例が必要です。
2021.06.28
慶応大学は、人のｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を使って脊髄損傷を治療する臨床研究について、患者の受け入れを始める、と発表しました。１年かけて安全性や有効性を検証するとのことです。＞尚、札幌医科大学の本望らは、13名の脊髄損傷患者に自己間葉系幹細胞投与し安全性と有効性が認められたと報告しています(O Honmou et al. Clinical Neurology and Neurosurgery Volume 203, April 2021, 106565)。
2021.03.14
札幌医科大学の本望修教授らの研究グループは、脊髄損傷の患者13人に対し、患者自身の体から取り出し培養した間葉系幹細胞(MSC)を静脈から投与し、MSC投与後6か月で、13人の患者のうち12人にASIAグレード（アメリカ脊髄障害協会機能障害尺度）に基づく神経学的改善が見られ、13人全員に問題となる副作用はなかったと報告しました。この研究は盲検化されておらず、プラセボ効果または内因性回復または観察者バイアスの寄与を排除しないことを強調していますが、殆どで大幅な改善といえるもので、特に首から下が麻痺し寝たきり状態だった患者2人に関しては、装具の助けを得ながらの食事、車椅子の運転、タブレット操作ができるようになるなど劇的な改善がみられたという。殆どの症例で激減な改善を示し、詳細はClinical Neurology and Neurosurgeryに投稿・掲載された。＞脊髄損傷や認知症などに対してもMSC投与の有効性の報告が蓄積されてきており、その詳細な作用機序の解明が待たれる！
2021.02.16
名大は再生能力の高いアフリカツメガエルのオタマジャクシの遺伝子の網羅的発現解析から神経転写因子の「Neurod4」を発見し，神経幹細胞に感染しやすいリンパ球性脈絡髄膜炎ウイルスのエンベローブ(ウイルスの殻)にレトロウイルスの中味を入れた遺伝子導入用のハイブリッド型のベクター(運び屋)ウイルスを利用して脊髄損傷したマウスの脊髄内の損傷部位までNeurod4を届け，幹細胞に遺伝子を入れることで神経再生に成功し，新生運動ニューロンと既存のニューロンがシナプスを形成することで下肢機能が改善されたと発表した。＞体性幹細胞を遺伝子的に修飾して利用する新しい手法だけど，安全性は？
2021.02.06
阪大の研究チームがiPS細胞から目の結膜細胞を作ることに成功し、ドライアイなどに対する創薬への活用が期待される（セル・リポーツ電子版に掲載）。また、米ボストン大の研究チームはiPS細胞から肺胞の細胞を作製し、新型コロナウイルス感染実験から新たな治療薬の候補物質を５種類特定したと発表した（モレキュラー・セルに掲載）された。＞創薬に利用されるiPS細胞に大いに期待！
2021.01.23
イスラエルの医療技術企業CorNeat Visionが開発した生物模倣素材で構成され人工角膜が初めて、失明した患者に移植され、視力を取り戻すことに成功したと発表しました。ドナー不足を解消するCorNeat Vision KProは合成非分解性ナノファブリックが眼の組織に溶け込み、変形したり、不透明化した角膜の代わりになります。＞未来の再生医療では人工的に作られた組織・臓器と生体が複合するのかも？
2021.01.20
不可逆的な増殖停止を示す老化細胞は加齢に伴い生体内に蓄積し、老齢マウスから遺伝子工学的に除去すると健康寿命の延伸や加齢関連疾患の病態改善が認められる。東大、九大、新潟大、慶應義塾大、国立長寿医療研究センターなどのグループは、グルタミン代謝酵素GLS1阻害剤の投与によりさまざまな組織・臓器において老化細胞が死滅し、加齢現象が有意に改善し、加齢関連疾患モデルマウスでは肥満性糖尿病、動脈硬化、非アルコール性脂肪肝の症状が緩和されたと報告した。（＞掲載されたサイエンスへ）＞グルタミンは増殖する細胞では必須成分
2020.12.18
認知症の原因の多くを占めるアルツハイマー型認知症の患者に対し、自家脂肪幹細胞の投与により多くの患者で認知機能に改善が見られたとする研究結果を、京都府立医大の名誉教授などでつくるグループが発表しました。同グループでは、現在、パーキンソン病の患者に対しても同様の臨床研究を行っていて、症状の改善が見られているとしている。＞この分野の新規医薬品開発が難航する中，自家脂肪幹細胞の投与に期待
2020.12.13
根本的な治療法が心臓移植しかない拡張型心筋症の小児患者に、培養自家幹細胞を移植する「心筋再生医療」に取り組む岡山大病院のグループは、ブタによる研究で移植した幹細胞が「抗炎症作用を持つマイクロＲＮＡを含む細胞外小胞」を分泌し、それを傷んだ心筋が取り込み、ダメージを修復するとともに、血管の新生を促していたことを突き止めた。＞まだ不明な点が多い体性幹細胞投与のメカニズムに一石を投ずるかも（再生医療用語集＞マイクロＲＮＡ）
2020.11.15
AI（人工知能）とiPS細胞（人工多能性幹細胞）を組み合わせ、新薬の候補物質を探す手法を開発したと、京都大ｉＰＳ細胞研究所などの研究グループが発表し、この手法を用いて筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の治療薬の候補も見つけたという。＞現時点でiPS細胞の利用方法としては最も実用的かも
2020.10.30
岡山大大学院医歯薬学総合研究科の山下徹講師らは筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）を発症させたマウスに、ヒトの骨髄から採取した幹細胞「Ｍｕｓｅ細胞」を投与すると、症状の進行を遅らせる効果があることを確認したと発表した。＞脂肪幹細胞のALS患者への投与は実施されています
2020.10.15
京都大の関連財団が備蓄するｉＰＳ細胞から作った視細胞のもとになる網膜のシート（直径約１ミリ）を、目の難病「網膜色素変性症」の患者に移植する世界初の手術を神戸市立神戸アイセンター病院が実施した。＞後頭葉に繋がるかが鍵！
2020.09.16
肺炎を起こしたマウスの鼻から、「間葉系幹細胞」という細胞を投与することで、肺が硬くなり呼吸がしづらくなる「線維化」の進行を抑える。＞静脈投与を含め新型コロナ患者への投与が世界中で試みられているようです

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